医药生物行业日报:首个贝伐单抗仿制药获欧洲批准上市

       川财观点
    今日医药板块走势强于大盘,从二级子行业来看,医疗商业板块表现相对突出。我们认为随着医药商业板块估值逐渐趋于合理区间及药审鼓励性政策的不断落地,可继续关注CRO及医药分销企业的投资机会。
    行业动态
    安进/艾尔建贝伐单抗仿制药Mvasi获欧洲批准。安进和艾尔建近日宣布,旗下贝伐单抗仿制药Mvasi(bevacizumab-awwb)已经获得了欧洲上市的批准许可。(新浪医药)
    Daratumumab一线治疗多发性骨髓瘤获FDA优先审评资格。丹麦生物技术公司Genmab宣布FDA授予杨森公司提交的daratumumab联合硼替佐米、美法仑、泼尼松一线治疗不适合接受自体干细胞移植的MM患者的sBLA优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2018/5/21。(医药魔方)
    公司要闻
    九州通(600998):公司以自有资金参与认购重庆太极实业(集团)股份有限公司非公开发行股票23,437,500股,占太极集团发行后股份总数的4.21%。本次太极集团非公开发行股票发行价格为人民币15.36元/股,公司合计投资金额为人民币360,000,000.00元,该认购股份限售期为一年。
    欧普康视(300595):持本公司股份9,144,236股(占本公司总股本比例7.36%)的股东苏州文景九鼎投资中心(有限合伙)拟通过集中竞价交易、大宗交易、协议转让等方式减持本公司股份不超过9,144,236股,即不超过公司总股本的7.36%。
    风险提示:仿制药一致性评价政策推进不及预期;医药政策推进不及预期。